SuaraKita.org – Sekelompok kecil individu berkumpul untuk membentuk sebuah organisasi baru bernama Intersex Ireland – sebuah kelompok yang dibentuk untuk mendukung orang-orang interseks dan keluarga mereka, mendidik masyarakat luas, dan memajukan hak-hak dan kesetaraan semua individu interseks di seluruh negara.
Definisi: “Orang Interseks adalah individu yang lahir dengan salah satu dari beberapa variasi dalam karakteristik seks termasuk kromosom, gonad, hormon seks, atau alat kelamin yang tidak sesuai dengan definisi khas untuk tubuh lelaki atau perempuan”.
Diyakini 1,78% populasi memiliki variasi interseks, dan, akibatnya, ada banyak varian yang dipertimbangkan oleh sedikit orang di Irlandia. Kondisi interseks – bahwa seseorang biasanya bukan lelaki atau perempuan – dapat muncul pada tahap kehidupan yang berbeda. Variasi interseks dapat terbukti saat lahir atau mungkin dapat menjadi jelas pada remaja, karena tubuh individu tidak berkembang seperti yang diharapkan. Bukan hal yang aneh jika variasi menjadi lebih jelas di kehidupan selanjutnya.
Secara tradisional, bahkan sebelum kelahiran, orang tua ingin mengetahui jenis kelamin anak mereka – apakah itu lelaki atau perempuan. Teman dan keluarga secara konsisten bertanya apakah orang tua mengetahui jenis kelamin. Ketika seorang anak lahir dan ada ambiguitas ini, dokter sering dengan cepat melakukan intervensi untuk memasukkan anak ke dalam biner gender. Hal ini dapat mengakibatkan, di kemudian hari, kehidupan intim orang-orang terkena dampak negatif karena komplikasi.
Ada kurangnya pengetahuan dan pendidikan di masyarakat tentang masalah interseks dan hanya segelintir aktivis, seperti Gavan Coleman, yang bekerja di bidang ini. Intersex Irlandia telah dibentuk untuk mendukung pekerjaan Gavan, mendukung komunitas kami dan mengadvokasi hak-hak kami.
Sara memberi tahu kami bahwa, “Ada banyak pekerjaan yang harus dilakukan. Orang interseks secara konsisten dipinggirkan. Kisah-kisah kami telah disejajarkan dan dibagikan dengan nada hening. Orang tua diberitahu untuk tidak mengekspos variasi kami; dokter sering melakukan intervensi medis dan masyarakat secara konsisten mempermalukan kami untuk siapa kami. Pelanggaran HAM berlanjut di Irlandia hari ini. Kami menginginkannya untuk berhenti. “
Clara berbagi kisahnya, “Sebelum mereka bahkan membawa saya pulang dari rumah sakit, orang tua saya diberi tahu bahwa saya memiliki kondisi interseks. Tentu saja, karena ini adalah Irlandia di tahun 90-an, mereka benar-benar mengatakan kepada orang tua saya bahwa saya memiliki ‘sindrom’, bahwa tidak ada yang perlu dikhawatirkan, mereka hanya perlu membesarkan saya sebagai seorang perempuan dan ‘mengawasi hal-hal’. Sepanjang masa kecil saya, saya memiliki intervensi medis yang tak terhitung jumlahnya, begitu banyak “menyodok” dan “mencolok”, saya bahkan tidak bisa menghitungnya. Ketika di usia 20-an keberanian saya baru terkumpul untuk bertanya kepada dokter saya. Saat ini, saya meminta pertanggungjawaban mereka atas kesalahan-kesalahan yang terjadi dalam perawatan saya, yang kemudian memprovokasi gender dysphoria. Saya lebih nyaman dalam bersikeras bahwa mereka menghormati integritas dan otonomi tubuh saya. ”
Olive menjelaskan: “Ketika Intersex Irlandia didirikan, saya menemukan bahwa dukungan di sana bagus. Saya bisa membicarakan masalah ini dengan orang lain yang mengerti. Karena saya dapat berbicara tentang berbagai hal, saya merasa lebih mudah untuk menghadapi tantangan yang disajikan oleh kondisi interseks saya. Ada banyak perawatan tulus dalam kelompok. Intersex Irlandia telah membantu memberi saya keberanian untuk keluar. Sejak saya memberi tahu teman-teman saya, mereka sangat mendukung. Saya merasa sangat beruntung menjadi anggota. ”
Adeline memiliki pengalaman yang sulit: “Sejak awal saya menjadi sadar akan kejijikan ibu saya terhadap saya dan rasa malu ayah saya. Saya juga belajar bahwa pergi ke kamar mandi untuk saya berbeda. Operasi membuat saya tidak bisa buang air kecil, dan alih-alih mengikuti janji medis, saya malah menerima gedoran di pintu, tuduhan dan interogasi mengenai ‘apa yang sebenarnya terjadi di sana?’ Belajar sejak dini untuk ‘mencubit dan menahannya’ menyebabkan masalah ginjal seumur hidup.
Saya menemukan dari mana jaringan parut pada alat kelamin saya berasal karena ayah saya mencibir bahwa saya ‘tidak akan menjadi lelaki sejati, Kamu bahkan tidak dilahirkan dengan memiliki penis sungguhan, dokter yang harus membuatnya’ biasanya diikuti oleh paduan suara dari The Lumberjack Song karya Monty Python . ”
Kisah Jessica sangat mirip dengan kisah orang lain di masyarakat. “Orang interseks tersembunyi dan tidak terlihat, jadi pada awalnya, yang kita miliki hanyalah perasaan – perasaan bahwa ada sesuatu yang tidak benar, perasaan bahwa ada sesuatu yang berbeda pada tingkat biologis. Dalam kasus saya, saya tidak ‘tumbuh’ seperti anak perempuan lain (atau lelaki). Saya terlihat 13 tahun ketika saya berusia 18 tahun.
“Akibatnya, saya tidak menyesuaikan diri, yang mengarah pada bullying, dalam kasus saya bullying dan pemerkosaan. Saya juga mengenal orang lain yang diganggu di sekolah, di mana anak-anak meminta mereka untuk menunjukkan alat kelamin mereka. Saya tahu orang-orang yang dilecehkan oleh dokter, yang menyajikan eksposisi alat kelamin mereka kepada mahasiswa kedokteran. ”
Timara berbagi kisahnya sendiri: “Orang sering bertanya seperti apa rasanya dilahirkan interseks. Dan saya jawab, bagaimana rasanya menjadi interseks? Saya tidak punya yang lain untuk membandingkannya. Tidak ada referensi selain milik saya. “Tapi bagaimana pengaruhnya terhadap kamu? Hidup Anda?’ “Aku tidak tahu,” aku berbohong. Sebab bagaimana mungkin aku tidak tahu?
“Dampak terbesar dari terlahir interseks adalah perasaan kehilangan, dari saat pertama kesadaran diri hingga sekarang. Saya lahir sendiri, tidak diinginkan. Ibu saya menyangkal kondisi saya pada dirinya sendiri, pada ayah saya, pada dunia, secara sadar atau tidak sadar menolak perbedaan bayinya, untungnya menjaga rahasia kita, menghemat biaya medis tetapi dengan mengorbankan hubungan yang utama.
“Itu waktu yang berbeda saat itu. Tetapi penolakan – itulah kisah saya. “
Sara menjelaskan latar belakangnya sendiri: “Saya tahu banyak di kemudian hari. Saya tidak menyadari bahwa saya telah hidup dengan kondisi seperti ini selama hidup saya. Saya tahu ada sesuatu yang berbeda tetapi saya belum diberi tahu. Saya tidak pernah bisa menerima anatomi saya seperti itu. Melalui transisi dan berbagai tes medis dan intervensi medis yang menyertainya, semuanya menjadi lebih jelas. Itu menjelaskan begitu banyak tentang masa lalu saya, tentang tubuh saya. Hormon, kromosom, dan organ dalam saya tidak cocok dengan anatomi lelaki yang khas. Tetapi ada banyak hal yang tidak akan pernah saya ketahui. Tidak ada catatan, tidak ada yang bertanya. Siapa yang tahu seperti apa hidup saya jika saya tahu? ”
Olive membagikan kisahnya: “Saya menderita Sindrom Ovarium Poli Kistik yang ekstrem. Saya menemukannya sebagai sindrom yang sangat sulit pada usia remaja dan 20-an. Saya memiliki tingkat androgen (hormon lelaki) yang sangat tinggi. Sebagai hasil dari androgen, rambut wajah saya sangat buruk. Jika saya makan secara normal, saya akan menjadi gemuk. Sebagian orang yang menderita sindrom ini menjadi resisten terhadap insulin, jadi, saya menjalankan diet makanan.
“Bagi saya, terlepas dari perawatan kesuburan apa yang saya miliki, saya mandul dan tidak dapat memiliki anak. Saya juga terkadang mengalami perubahan suasana hati. Saya harus berurusan dengan tidak ada dukungan dari organisasi resmi mana pun. Saya merasa sangat kesepian. Satu-satunya orang yang saya katakan adalah pasangan saya. “
Jessica melanjutkan: “Lalu, kamu mencari tahu. Itu bisa berarti 20, 30, atau 40 tahun dalam kesakitan. Bagi saya, itu adalah saat marah, sedih, benci. Tetapi juga, momen ketika semuanya ‘diklik’, membuat semuanya jelas, dan pengertian ini luar biasa. Akhirnya, Anda mulai melihat campuran genetika dan biologi ini, dan rasa kelengkapan yang diambil dokter dari Anda. Anda menemukan orang lain seperti Anda, saudara lelaki lain, saudara perempuan, saudara kandung yang ingin membuat dunia lebih baik, yang ingin orang yang lebih muda tidak menderita apa yang Anda lakukan dan hati Anda melonjak mengetahui bahwa bersama-sama kita lebih kuat dan bahwa Anda tidak sendirian lagi. ”
Bahkan mengetahui tidak selalu menjadi akhir seperti yang dijelaskan Addy: “Alat kelamin saya bukan satu-satunya bagian dari diri saya yang merupakan Interseks. Untuk sebagian besar hidup saya, saya berjuang melawan depresi berat dan gangguan tidur yang membuat sekolah hampir mustahil. Saya telah menghubungkan depresi berat dan riwayat upaya bunuh diri saya dengan penolakan, penghinaan dan pemukulan yang saya alami sebagai anak yang gender non-biner (sebanyak yang saya coba lakukan dengan benar, saya selalu gagal), tetapi mengakses terapi hormon beberapa dekade kemudian menjawab masalah tidur saya dan sebagian besar depresi saya. ”
Clara setuju. “Hanya ketika saya berusia sekitar 18 tahun saya menemukan bahwa ‘sindrom’ saya jatuh di bawah payung istilah interseks, artinya ada orang lain seperti saya. Ada komunitas untuk ditemukan, advokasi untuk dilakukan. Saya dengan cepat memiliki sumber daya dan dukungan yang saya butuhkan untuk menjadi seorang aktivis. ”
Sara menambahkan: “ Banyak dari kita berjuang dengan tidak memahami. Kami tidak tahu apa yang berbeda. Tidak ada yang mau menjelaskan dan karenanya kita menjalani hidup dengan perasaan terasing, di luar dan sangat berbeda. Banyak dari kita berjuang dengan masalah medis sebagai hasil dari intervensi kehidupan awal atau oleh komplikasi yang tidak diobati. “
Timara meringkasnya: “Intersex Irlandia adalah sumber daya yang tak ternilai yang saya harap akan dapat diakses oleh setiap orang interseks di Irlandia pada setiap tahap kehidupan mereka. Ini tersedia untuk orang tua dan keluarga orang interseks, terutama mereka yang paling rentan ketika mereka diberitahu bahwa anak mereka adalah interseks dan satu-satunya titik informasi mereka adalah rumah sakit dan dokter yang mungkin atau mungkin tidak merekomendasikan operasi korektif dalam upaya untuk ‘menormalkan’ bayi mereka. Saya berharap Intersex Irlandia akan ada di sana untuk menawarkan bantuan, kepastian, pendidikan. ”
Timara mengulangi, “Tidak seorang pun harus menjalani kehidupan yang tidak beralasan, intervensi medis tanpa persetujuan, dan kehidupan kerahasiaan dan penolakan melalui ketidaktahuan orang lain. Ini adalah waktu yang berbeda sekarang. Saya harap.” (R.A.W)
Sumber: GCN
